क्लिनिकल सामग्री में ह्यूमन पैपिलोमावायरस (HPV) जीनोटाइप 16 और 18 के DNA का पता लगाने और भेद करने के लिए रिएजेंट किट, PCR और हाइब्रिडाइजेशन-फ्लोरेसेंस डिटेक्शन के साथ "Amplisens® HPV 16/18-FL" (TU 9398-063-018)

यह रिएजेंट किट ह्यूमन पैपिलोमावायरस (HPV) जीनोटाइप 16 और 18 की DNA पहचान और भेदभाव के लिए डिज़ाइन की गई है, जो क्लिनिकल सामग्री में पोलिमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR) और हाइब्रिडाइजेशन-फ्लोरेसेंस डिटेक्शन के माध्यम से की जाती है।

रिलीज़ फॉर्मेट:

FEP फॉर्मेट

फॉर्म 1: "PCR-किट" FEP-100 F वेरिएंट
फॉर्म 2: "PCR-किट" FEP वेरिएंट (0.5 ml ट्यूब)
फॉर्म 3: "PCR-किट" FEP वेरिएंट (0.2 ml ट्यूब)
फॉर्म 4: "DNA-sorb-AM" 100 वेरिएंट + "PCR-किट" FEP-100 F वेरिएंट
फॉर्म 5: "DNA-sorb-AM" 100 वेरिएंट + "PCR-किट" FEP वेरिएंट (0.5 ml ट्यूब)
फॉर्म 6: "DNA-sorb-AM" 100 वेरिएंट + "PCR-किट" FEP वेरिएंट (0.2 ml ट्यूब)

FRT फॉर्मेट

फॉर्म 1: "PCR-किट" FRT-100 F वेरिएंट
फॉर्म 2: "PCR-किट" FRT वेरिएंट
फॉर्म 3: "DNA-sorb-AM" 100 वेरिएंट + "PCR-किट" FRT-100 F वेरिएंट
फॉर्म 4: "DNA-sorb-AM" 100 वेरिएंट + "PCR-किट" FRT वेरिएंट

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