पॉलिमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR) आधारित रियल-टाइम हाइब्रिडाइज़ेशन-फ्लोरेसेंट परीक्षण किट प्लेग रोगज़नक़ के प्रमुख और सहायक उप-प्रजातियों (अल्ताई उप-प्रजाति सहित) की पहचान एवं अंतरकरण के लिए

यह इन-विट्रो डायग्नोस्टिक प्लेग (चुमा) के कारक Yersinia pestis के विभिन्न मुख्य और गैर-मुख्य उप-प्रजाति के स्ट्रेनों का तेज़ी से पता लगाकर उनका विभाजन और अंतर स्पष्ट करने के लिए विकसित किया गया है। परीक्षण रियल-टाइम PCR तकनीक का उपयोग करते हुए किया जाता है, जिसमें परिणाम हाइब्रिडाइज़ेशन-फ्लोरेसेंट प्रणाली द्वारा दर्ज किए जाते हैं।

किट तकनीकी मानक TУ 21.20.23-054-01898109-2017 का पूर्ण रूप से पालन करती है और GenPest-Subtype / Altai-RGF कॉन्फ़िगरेशन में उपलब्ध है।

किट की मूल संरचना:

PCR मिश्रण (आवश्यक पहचान मॉड्यूल) — 1 ट्यूब, 0.25 मि.ली.
PCR मिश्रण (उप-प्रजाति अंतरकरण) — 1 ट्यूब, 0.25 मि.ली.
PCR मिश्रण (RGF) — 2 ट्यूब, प्रत्येक 0.5 मि.ली.
घोलक (सॉल्वेंट) — 1 ट्यूब, 1.0 मि.ली.
Taq DNA-पॉलिमरेज़ — 1 ट्यूब, 0.04 मि.ली.
TE बफ़र — 2 ट्यूब, प्रत्येक 1.0 मि.ली.
नियंत्रण DNA (Y. pestis, Yersinia pestis DNA मानक) — 3 ट्यूब, प्रत्येक 0.1 मि.ली.
उपयोग निर्देश पुस्तिका
उत्पाद पासपोर्ट

यह किट प्रयोगशाला निदान को अधिक सटीक, तेज़ और सुरक्षित बनाते हुए प्लेग रोगज़नक़ के स्ट्रेनों के वैज्ञानिक अंतरकरण में मदद करती है।

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