रक्त प्लाज़्मा में घुलनशील फाइब्रिन-मोनोमर कॉम्प्लेक्स के त्वरित निर्धारण के लिए अभिकर्मकों का सेट (आरएफएमके-परीक्षण), ओ-फेनांट्रोलिन विधि द्वारा, TU 21.20.23-067-05595541-2020

यह परीक्षण किट ओ-फेनांट्रोलिन विधि का उपयोग करते हुए मानव रक्त प्लाज़्मा में घुलनशील फाइब्रिन-मोनोमर कॉम्प्लेक्स (Soluble Fibrin Monomer Complexes – РФМК) की शीघ्र पहचान के लिए डिज़ाइन की गई है।

I. РФМК-परीक्षण के संस्करण:

संस्करण 1 (निर्माता कैटलॉग संख्या: ПГ-120-фенантролин):

फेनांट्रोलिन, शुष्क (100 मि.ग्रा प्रति शीशी) – 4 शीशियाँ
पॉजिटिव कंट्रोल, लियोफिलाइज़्ड (पुनर्संयोजन के बाद मात्रा 1.0 मि.ली.) – 1 शीशी
नेगेटिव कंट्रोल, लियोफिलाइज़्ड (पुनर्संयोजन के बाद मात्रा 1.0 मि.ली.) – 1 शीशी

संस्करण 2 (निर्माता कैटलॉग संख्या: ПГ-12/10-фенантролин):

फेनांट्रोलिन, लियोफिलाइज़्ड (पुनर्संयोजन के बाद मात्रा 5.0 मि.ली. प्रति शीशी) – 4 शीशियाँ
पॉजिटिव कंट्रोल, लियोफिलाइज़्ड (1.0 मि.ली.) – 1 शीशी
नेगेटिव कंट्रोल, लियोफिलाइज़्ड (1.0 मि.ली.) – 1 शीशी

संस्करण 3 (निर्माता कैटलॉग संख्या: ПГ-12/20-фенантролин):

फेनांट्रोलिन, लियोफिलाइज़्ड (पुनर्संयोजन के बाद मात्रा 3.0 मि.ली. प्रति शीशी) – 4 शीशियाँ
पॉजिटिव कंट्रोल, लियोफिलाइज़्ड (1.0 मि.ली.) – 1 शीशी
नेगेटिव कंट्रोल, लियोफिलाइज़्ड (1.0 मि.ली.) – 1 शीशी

II. उपयोग के निर्देश

सेट के साथ एक विस्तृत उपयोग पुस्तिका संलग्न है।

III. चिकित्सीय उपकरण का पासपोर्ट

प्रत्येक किट में उत्पाद के तकनीकी और गुणवत्ता प्रमाणपत्र सम्मिलित हैं।

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